El 13 de abril, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pidieron una pausa temporal en la administración de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson. Al 12 de abril, se habían administrado aproximadamente 6,8 millones de dosis de esta vacuna en Estados Unidos. La pausa se produjo después de seis casos de una alteración poco común de los coágulos sanguíneos, conocido como trombosis del seno venoso (CVST), que se produjo en pacientes de sexo femenino de entre 18 y 48 años que recibieron esta vacuna.
Mientras los CDC y la FDA llevan a cabo su investigación de posibles eventos adversos, los enfermeros especializados y otros proveedores vacunarán a los pacientes con las otras dos vacunas COVID-19 aprobadas. Se recomienda fuertemente a los pacientes que reciban su vacuna tan pronto como esté disponible para ellos. La vacunación contra el COVID-19 sigue siendo la mejor herramienta para protegernos a nosotros mismos y a nuestros seres queridos del COVID-19 y es un paso crítico para garantizar la salud y la seguridad de nuestras comunidades.
Lea la declaración conjunta de los CDC y la FDA o visite CDC.gov para mayor información. Manténgase seguro, use una mascarilla, practique el distanciamiento social y obtenga su vacuna COVID-19.
